Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04622319
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in High-risk HER2-positive Participants With Residual Invasive Breast Cancer Following Neoadjuvant Therapy (DESTINY-Breast05)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Neu diagnostiert
Rezeptorstatus
HER2+
Teilnehmer (weltweit)
1600
Autor
Cheyenne Collins, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Daiichi Sankyo
Diese Studie wendet sich an TeilnehmerInnen mit HER2-positivem Brustkrebs, die nach neoadjuvanter Standardtherapie keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben und ein hohes Rezidivrisiko aufweisen. Dies bedeutet, dass in der Operation noch Tumorgewebe (Residualtumor) in der Brust und / oder den Lymphknoten gefunden wurde.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Trastuzumab Deruxtecan (T-Dxd) im Vergleich zur Standard-Therapie mit Trastuzumab Emtansine (T-DM1) eine Verbesserung des Therapieergebnisses erbringt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. PatientInnen erhalten entweder:
1. Trastuzumab Deruxtecan
oder
2. Trastuzumab Emtansine
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Daiichi Sankyo)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Hersteller/Sponsor
Daiichi Sankyo
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
HER2-positiv/HER2-low
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