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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
AN INTERVENTIONAL, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, MULTICENTER PHASE 3 STUDY OF PF-07220060 PLUS LETROZOLE COMPARED TO CDK4/6 INHIBITOR PLUS LETROZOLE IN PARTICIPANTS OVER 18 YEARS OF AGE WITH HORMONE RECEPTOR (HR)-POSITIVE, HER2-NEGATIVE ADVANCED/METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE NOT RECEIVED ANY PRIOR SYSTEMIC ANTICANCER TREATMENT FOR ADVANCED/METASTATIC DISEASE (FOURLIGHT-3)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Erstlinientherapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
1020
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Pfizer
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs, deren fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung bisher noch nicht mit einer Therapie behandelt wurde.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit PF-07220060 (CDK4/6-Inhibitor) in Kombination mit Letrozol (antihormonelle Therapie) eine Verbesserung der Behandlungsergebnisse im Vergleich zu CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit Letrozol erbringt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patientinnen erhalten entweder
PF-07220060 (oral) in Kombination mit Letrozol (oral) oder
Einen CDK4/6-Inhibitor (nach Wahl des Arztes) in Kombination mit Letrozol
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Pfizer
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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