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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT04895358
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Pembrolizumab Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy for the Treatment of Chemotherapy-Candidate Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2-) Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Breast Cancer (KEYNOTE-B49)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie
Zweit- oder Drittlinientherapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
340
Autor
Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
In dieser Studie können Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor positivem, HER2/neu negativem Brustkrebs behandelt werden, die bisher ein oder zwei Therapielinien mit endokriner Therapie und ggf. CDK4/6 Inhibitor erhalten haben.
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit Pembrolizumab (ein sogenannter Immun-Checkpoint-Inhibitor) zusammen mit der Standard-Chemotherapie ein besseres Behandlungsergebnis erzielt als die Standard-Chemotherapie allein.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
entweder
oder
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Merck Sharp & Dohme LLC)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Pembrolizumab (ein sogenannter Immun-Checkpoint-Inhibitor) in Kombination mit Chemotherapie
Hersteller/Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Gechlossen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
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