Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Hormone Receptor-Positive (HR+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) (HER2 IHC0 or HER2-low [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) Inoperable, Locally Advanced, or Metastatic Breast Cancer and Have Received Endocrine Therapy
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Zweite oder spätere Therapielinie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-/HER2-low
TeilnehmerInnen (weltweit)
654
Hersteller / Sponsor
Gilead Sciences
In dieser Studie werden PatientInnen mit metastasiertem Brustkrebs behandelt, sofern dieser Hormonrezeptor-positiv und HER2-negativ oder HER2-low ist und sie eine antihormonelle Vortherapie erhalten haben.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Sacituzumab Govitecan bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine Chemotherapie bei metastasiertem hormonell vortherapiertem Brustkrebs.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Sacituzumab Govitecan oder
Chemotherapie (nach Wahl des Arztes, Paclitaxel / Capecitabine)
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Gilead Sciences
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
HER2-positiv/HER2-low
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