Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
Elacestrant for Treating ER+/HER2- Breast Cancer Patients With ctDNA Relapse
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
220
Hersteller / Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
An dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung nach Operation ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweist.
Es wird untersucht, ob eine Therapie mit Elacestrant (ein oraler selektiver Östrogenrezeptor-Degrader: SERD) im Vergleich zur antihormonellen Standardtherapie zu besseren Behandlungsergebnissen führt.
Während der ctDNA-Screening-Phase werden regelmäßig Blutproben der PatientInnen auf zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA, sog. Liquid Biopsy) untersucht. Bei Nachweis von ctDNA erhalten PatientInnen ohne Hinweis auf Fernmetastasen eine antihormonelle Therapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Elacestrant (oral) oder
Antihormonelle Standardtherapie
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
HER2-positiv/HER2-low
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