Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05382286
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice and Pembrolizumab in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (ASCENT-04)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Erstlinientherapie
Rezeptorstatus
Triple Negativ
TeilnehmerInnen (weltweit)
443
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Gilead Sciences
Die Studie richtet sich an PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Triple Negativen Brustkrebs, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben.
Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan-hziy in Kombination mit Pembrolizumab ein besseres Behandlungsergebnis erzielt als die Standard-Chemotherapie in Kombination mit Pembrolizumab.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Sacituzumab Govitecan-hziy + Pembrolizumab oder
Standard-Chemotherapie + Pembrolizumab (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Gilead Sciences)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Gilead Sciences
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
HER2-positiv/HER2-low
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