Phase 3

Brustkrebs

Brustkrebs Therapie Studie CAPItello-291

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.05.2026

NCT Nummer

NCT04305496

Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment With an Aromatase Inhibitor

Phase

3

Erkrankung

Brustkrebs

Therapielinie

vorbehandelt (2. oder spätere Linie)

Rezeptorstatus

HR+, HER2-

TeilnehmerInnen (weltweit)

834

Autor

Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

AstraZeneca

In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs nach Wiederauftreten oder Fortschreiten der Erkrankung unter oder nach einer Aromataseinhibitor (AI)-Therapie behandelt werden.

Es wird geprüft, ob eine Therapie mit Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant bessere Behandlungsergebnisse erzielt als Fulvestrant alleine.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant oder
Fulvestrant

Weiterführende Informationen
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035020/
(Fachartikelt, The Lancet Oncology 2020)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32532747/
(Fachartikelt, Cancer Discovery 2020)
https://www.icr.ac.uk/news-archive/breast-cancer-drug-capivasertib-enters-major-trial
(Pressebericht von The Institute of Cancer Research)

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