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Zuletzt aktualisiert
23.06.2026
NCT Nummer
NCT04305496
A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment With an Aromatase Inhibitor
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
vorbehandelt
Therapielinie
2. oder spätere Therapielinie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
834
Autor
Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
AstraZeneca
In dieser Studie können Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs nach Wiederauftreten oder Fortschreiten der Erkrankung unter oder nach einer Aromatase-Inhibitor (AI)-Therapie behandelt werden.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
In dieser Studie werden folgende Therapien miteinander verglichen:
1. Behandlung mit Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant
2. Behandlung mit Fulvestrant
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035020/
(Fachartikel, The Lancet Oncology 2020)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32532747/
(Fachartikel, Cancer Discovery 2020)
https://www.icr.ac.uk/news-archive/breast-cancer-drug-capivasertib-enters-major-trial
(Pressebericht von The Institute of Cancer Research)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Capivasertib (Serin/Threonin-Kinase-Hemmer) in Kombination mit Fulvestrant
Hersteller/Sponsor
AstraZeneca
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
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Phase 3
HR+, HER2-
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