Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04975308
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study of Imlunestrant, Investigator's Choice of Endocrine Therapy, and Imlunestrant Plus Abemaciclib in Participants With ER+, HER2- Advanced Breast Cancer
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
vorbehandelt (2. oder spätere Linie)
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
866
Autor
Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Eli Lilly and Company
In dieser Studie können PatientInnen mit Brustkrebs, welcher Hormonrezeptor-positiv und HER2-negativ ist, behandelt werden, deren Erkrankung unter oder nach einem Aromatasehemmer allein oder in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor fortgeschritten ist.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Imlunestrant oder mit Imlunestrant in Kombination mit Abemaciclib bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes (Exemestan oder Fulvestrant). Es handelt sich um eine randomisiert Studie, d.h. Patienten erhalten entweder
Imlunestrant (als Tablette) oder
Exemestan (als Tablette) oder Fulvestrant (intramuskulär) nach Wahl des Arztes („investigator’s choice) oder
Imlunestrant in Kombination mit Abemaciclib
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Eli Lilly and Company)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Eli Lilly and Company
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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