Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05514054
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study of Imlunestrant Versus Standard Endocrine Therapy in Participants With Early Breast Cancer (EMBER-4)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Nach 2-5 Jahren endokriner Therapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
8000
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Eli Lilly and Company
An dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung nach Operation mit Antihormontherapie für 2-5 Jahre behandelt worden ist und die ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweisen.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Imlunestrant bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes. Die Studie ist randomisiert, d.h. PatientInnen erhalten entweder:
Imlunestrant
oder
Antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Eli Lilly and Company)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Eli Lilly and Company
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
HER2-positiv/HER2-low
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