Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Giredestrant Plus Everolimus Compared With The Physician's Choice of Endocrine Therapy Plus Everolimus in Patients With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Erste, zweite oder spätere Therapielinie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
320
Hersteller / Sponsor
Genentech
Die Studie richtet sich an PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung in der adjuvanten oder metastasierten Behandlungssituation zuvor mit einer antihormonellen Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor behandelt wurde.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Giredestrant (selektiver Östrogenrezeptor Degrader, SERD) in Kombination mit Everolimus im Vergleich zu einer antihormonellen Therapie (nach Wahl des Arztes) in Kombination mit Everolimus ein besseres Behandlungsergebnis erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Giredestrant und Everolimus (oral, 1x/tgl.)
Antihormonelle Therapie (nach Wahl des Arztes) und Everolimus
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Genentech
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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