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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

30.06.2026

NCT Nummer

NCT05306340

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Giredestrant Plus Everolimus Compared With the Physician's Choice of Endocrine Therapy Plus Everolimus in Patients With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

Phase

3

Erkrankung

Brustkrebs

Behandlungssituation

Adjuvant

Therapielinie

1., 2. Therapielinie oder später

Rezeptorstatus

HR+, HER2-

Teilnehmer (weltweit)

373

Autor

Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Genentech, Inc.

In dieser Studie können Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs behandelt werden, die bereits die Antihormontherapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor erhalten haben.

In dieser randomisierten Studie werden folgende Therapien miteinander verglichen: 

1. Behandlung mit Giredestrant (selektiver Östrogenrezeptor Degrader) in Kombination mit Everolimus

2. Antihormonelle Therapie (nach Wahl des Arztes) in Kombination mit Everolimus

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Studieninformationen

Wirkstoff

Giredestrant (selektiver Östrogenrezeptor Degrader, SERD) in Kombination mit Everolimus

Hersteller/Sponsor

Genentech, Inc.

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