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Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05296798
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Giredestrant in Combination With Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf) Versus Phesgo in Participants With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (heredERA Breast Cancer)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Erstlinientherapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2+
TeilnehmerInnen (weltweit)
922
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Hoffmann-La Roche
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor positivem, HER2neu positivem Brustkrebs, die bisher neben endokriner Therapie keine systemische Therapie erhalten haben.
Es wird geprüft, ob die Erhaltungstherapie mit Giredestrant und Phesgo (Trastuzumab, Pertuzumab, Hyaluronidase-zzxf) ein besseres Behandlungsergebnis erzielt, als die Standard-Erhaltungstherapie mit Phesgo allein. In beiden Fällen erfolgt zuvor eine Taxan-basierte Induktionschemotherapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Induktionschemotherapie + Giredestrant + Phesgo oder
Induktionschemotherapie + Phesgo (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Hoffmann-La Roche)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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