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Brustkrebs

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.05.2026

NCT Nummer

NCT05296798

Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Giredestrant in Combination With Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf) Versus Phesgo in Participants With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (heredERA Breast Cancer)

Phase

3

Erkrankung

Brustkrebs

Therapielinie

Erstlinientherapie

Rezeptorstatus

HR+, HER2+

TeilnehmerInnen (weltweit)

922

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Hoffmann-La Roche

Die Studie richtet sich an Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor positivem, HER2neu positivem Brustkrebs, die bisher neben endokriner Therapie keine systemische Therapie erhalten haben.

Es wird geprüft, ob die Erhaltungstherapie mit Giredestrant und Phesgo (Trastuzumab, Pertuzumab, Hyaluronidase-zzxf) ein besseres Behandlungsergebnis erzielt, als die Standard-Erhaltungstherapie mit Phesgo allein. In beiden Fällen erfolgt zuvor eine Taxan-basierte Induktionschemotherapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Induktionschemotherapie + Giredestrant + Phesgo oder
Induktionschemotherapie + Phesgo (Standardtherapie / Vergleichsarm)

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Hoffmann-La Roche)

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