Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT06393374
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Nach neoadjuvanter Therapie und Operation
Therapielinie
Adjuvant bzw. post-neoadjuvant
Rezeptorstatus
TNBC
Teilnehmer (weltweit)
1530
Autor
Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Diese Studie richtet sich an Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs, der keine Komplettremission nach neoadjuvanter Chemotherapie zeigt.
Es wird geprüft, ob die adjuvante Behandlung mit Sacituzumab Tirumotecan (ein gegen das Protein TROP-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) in Kombination mit Pembrolizumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine post-neoadjuvante Immun-(Chemo)therapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
entweder
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Sacituzumab Tirumotecan, ein gegen das Protein TROP-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Hersteller/Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Gechlossen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
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