Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06393374
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Adjuvant bzw. post-neoadjuvant
Rezeptorstatus
TNBC
TeilnehmerInnen (weltweit)
1530
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Merck Sharp & Dohme
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit Triple Negativem Brustkrebs, der keine Komplettremission nach neoadjuvanter Chemotherapie zeigt.
Es wird geprüft, ob die adjuvante Behandlung mit Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) (Antikörper-Drug-Konjugat mit Ziel TROP-2) in Kombination mit Pembrolizumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine postneoadjuvante Immun-(Chemo)therapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Sacituzumab Govitecan (MK-2870) in Kombination mit Pembrolizumab oder
Standard-Postneoadjuvante Therapie (Standardtherapie / Immun-/Immunchemotherapie)
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Merck Sharp & Dohme
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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