Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT04595565
Phase III Postneoadjuvant Study Evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in Primary HER2-negative Breast Cancer Patients With High Relapse Risk After Standard Neoadjuvant Treatment - SASCIA
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Adjuvant (Post-Neoadjuvant)
Therapielinie
Neu diagnostiziert / Erstlinientherapie
Rezeptorstatus
HER2- / HR+, sowie Triple-negativ
Teilnehmer (weltweit)
1332
Autor
Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
GBG Forschungs GmbH
In dieser Studie können Patientinnen mit HER2-negativem Brustkrebs behandelt werden, die nach neoadjuvanter Standardtherapie keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben und ein hohes Rezidivrisiko aufweisen. Dies bedeutet, dass in der Operation noch Tumorgewebe (Residualtumor) in der Brust und / oder den Lymphknoten gefunden wurde.
Es wird untersucht, ob Sacituzumab-Govitecan (ein gegen das Protein Trop-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine platinbasierte Chemotherapie (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
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Studieninformationen
Wirkstoff
Sacituzumab Govitecan, ein gegen das Protein Trop-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Hersteller/Sponsor
GBG Forschungs GmbH
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
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Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
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