Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04595565
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.Phase III Postneoadjuvant Study Evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in Primary HER2-negative Breast Cancer Patients With High Relapse Risk After Standard Neoadjuvant Treatment - SASCIA
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Neu diagnostiziert / Erstlinientherapie
Rezeptorstatus
HER2- / HR+, sowie Triple-negativ
TeilnehmerInnen (weltweit)
1200
Autor
Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
German Breast Group https://www.gbg.de/
Diese Studie wendet sich an TeilnehmerInnen mit HER2-negativem Brustkrebs, die nach neoadjuvanter Standardtherapie keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben und ein hohes Rezidivrisiko aufweisen. Dies bedeutet, dass in der Operation noch Tumorgewebe (Residualtumor) in der Brust und / oder den Lymphknoten gefunden wurde.
Es wird untersucht, ob Sacituzumab-Govitecan bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine platinbasierte Chemotherapie (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Sacituzumab Govitecan oder
Behandlung nach Wahl des Arztes (z.B. Capecitabin oder platinbasierte Chemotherapie)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
German Breast Group https://www.gbg.de/
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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