Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT05512364
Elacestrant for Treating ER+/HER2- Breast Cancer Patients With ctDNA Relapse
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Adjuvant, d. h. nach Operation
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
220
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
In dieser Studie können Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs behandelt werden, bei denen nach der Operation ein hohes Rezidivrisiko besteht.
In dieser Studie wird untersucht, ob eine Therapie mit Elacestrant (selektiver Östrogenrezeptor-Degrader) im Vergleich zur antihormonellen Standardtherapie zu besseren Behandlungsergebnissen führt.
Während der ctDNA-Screening-Phase werden regelmäßig Blutproben der Patientinnen auf zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA, sog. Liquid Biopsy) untersucht. Bei Nachweis von ctDNA erhalten die Patientinnen ohne Hinweis auf Fernmetastasen eine antihormonelle Therapie.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Elacestrant, selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD)
Hersteller/Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
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Offen
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HR+, HER2-
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