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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT05654623
A PHASE 3, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER TRIAL OF ARV-471 (PF-07850327) VS FULVESTRANT IN PARTICIPANTS WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE, HER2-NEGATIVE ADVANCED BREAST CANCER WHOSE DISEASE PROGRESSED AFTER PRIOR ENDOCRINE BASED TREATMENT FOR ADVANCED DISEASE (VERITAC-2)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Fortgeschritten oder metastasiert
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
624
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Pfizer
In dieser Studie können Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs behandelt werden, bei denen während der Vortherapie mit CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit einer antihormonellen Behandlung ein Tumorwachstum nachgewiesen wurde.
In dieser Studie wird untersucht, ob eine Behandlung mit ARV-471 (ein Östrogenrezeptor-zielgerichteter PROTAC) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine Behandlung mit Fulvestrant (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
ARV-471 (Vepdegestrant), ein Östrogenrezeptor-zielgerichteter (ER-zielgerichteter) PROTAC
Hersteller/Sponsor
Pfizer
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
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Phase 3
HR+, HER2-
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