Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A PHASE 3, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER TRIAL OF ARV-471 (PF-07850327) VS FULVESTRANT IN PARTICIPANTS WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE, HER2-NEGATIVE ADVANCED BREAST CANCER WHOSE DISEASE PROGRESSED AFTER PRIOR ENDOCRINE BASED TREATMENT FOR ADVANCED DISEASE (VERITAC-2)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
624
Hersteller / Sponsor
Pfizer
In dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs behandelt werden, welcher unter Vortherapie mit CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit einer antihormonellen Therapie ein Tumorwachstum gezeigt hat.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit ARV-471 (Vepdegestrant) bessere Behandlungsergebnisse erzielt, als eine Behandlung mit Fulvestrant (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Vepdegestrant (oral, 1x täglich) oder
Fulvestrant
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Pfizer
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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