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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

17.06.2026

NCT Nummer

NCT06906341

An Open-label, Global, Multi-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Relacorilant in Combination With Different Treatment Regimens in Patients With Gynecological Cancers (BELLA)

Phase

2

Erkrankung

Ovarialkarzinom

Behandlungssituation

Gruppe A: Sie befinden sich in der 1. bis 3. Therapielinie und sprechen nicht oder nicht mehr auf die platinbasierte Behandlung an, d.h. der Tumor ist innerhalb von 6 Monaten nach Therapieende wieder aufgetreten (platinresistente Situation). Gruppe B: Sie haben bereits 1 bis 3 platinbasierte Therapielinien erhalten und Ihre Erkrankung hat auf die Behandlung angesprochen, d.h. der Tumor ist später als 6 Monate nach Therapieende erneut aufgetreten (platinsensitive Situation).

Therapielinie

2. Therapielinie oder später

Teilnehmer (weltweit)

270

Autor

Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Corcept Therapeutics

In Gruppe A der Studie können Patientinnen behandelt werden, die sich in der 1. bis 3. Therapielinie befinden und nicht oder nicht mehr auf die platinbasierte Behandlung ansprechen, d.h. der Tumor ist innerhalb von 6 Monaten nach Therapieende wieder aufgetreten (platinresistente Situation).

In Gruppe B der Studie können Patientinnen behandelt werden, die bereits 1 bis 3 platinbasierte Therapielinien erhalten haben und deren Erkrankung auf die Therapie angesprochen hat, d.h. der Tumor ist später als 6 Monate nach Therapieende erneut aufgetreten (platinsensitive Situation).

In dieser Studie werden folgende Therapien hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Verträglichkeit miteinander verglichen:

1. Kombination aus Relacorilant (selektiver Glukokortikoid-Rezeptor-Antagonist), Nab-paclitaxel und Bevacizumab

2. Kombination aus Relacorilant und Nab-paclitaxel

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Studieninformationen

Wirkstoff

Relacorilant (CORT125134), selektiver Glukokortikoid-Rezeptor-Antagonist

Hersteller/Sponsor

Corcept Therapeutics

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