Phase 1
Eierstockkrebs
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Zuletzt aktualisiert
17.06.2026
NCT Nummer
NCT05797168
A Modular Phase I/IIa, Open-label Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Ascending Doses of AZD5335 Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Agents in Participants With Solid Tumors
Phase
1
2
Erkrankung
Ovarialkarzinom
Behandlungssituation
Ihre Erkrankung spricht nicht oder nicht mehr auf die Standardtherapie an.
Therapielinie
Nach Versagen der Standardtherapien
Teilnehmer (weltweit)
506
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
AstraZeneca
In dieser Studie können Patientinnen behandelt werden, deren Erkrankung nicht oder nicht mehr auf die Standardtherapie anspricht.
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von AZD5335 (ein gegen den Folat-Rezeptor-α gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat).
Dabei werden folgende Therapien miteinander verglichen:
1. AZD5335
2. AZD5335 in Kombination mit Saruparib
3. AZD5335 in Kombination mit Bevacizumab
4. AZD5335 in Kombination mit Bevacizumab und Carboplatin
5. AZD5335 in Kombination mit Bevacizumab und Palacaparib
6. AZD5335 in Kombination mit Palacaparib und Pembrolizumab
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Torvutatug samrotecan (Torvu-sam, AZD5335), ein gegen den Folat-Rezeptor-α (FRα) gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Hersteller/Sponsor
AstraZeneca
Offen
Eierstockkrebs
Phase 2
Phase 2
Offen
Eierstockkrebs
Phase 1
Phase 2
Phase 1
Phase 2
Offen
Eierstockkrebs
Phase 1
Phase 2
Phase 1
Phase 2
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