Brustkrebs Therapie Studie
CAPItello-291
| NCT Nummer | NCT04305496 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment With an Aromatase Inhibitor |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | fortgeschritten bzw. metastasiert |
| Therapielinie | vorbehandelt (2. oder spätere Linie) |
| Rezeptorstatus | HR+, HER2- |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 834 |
| Hersteller / Sponsor | AstraZeneca |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs nach Wiederauftreten oder Fortschreiten der Erkrankung unter oder nach einer Aromataseinhibitor (AI)-Therapie behandelt werden.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob eine Therapie mit Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant bessere Behandlungsergebnisse erzielt als Fulvestrant alleine.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant oder
- Fulvestrant
Quellenangabe
Weiterführende Informationen
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035020/ (Fachartikelt, The Lancet Oncology 2020)
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32532747/ (Fachartikelt, Cancer Discovery 2020)
- https://www.icr.ac.uk/news-archive/breast-cancer-drug-capivasertib-enters-major-trial (Pressebericht von The Institute of Cancer Research)
Letzte Aktualisierung: 29.03.2024
Autoren: Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
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