Brustkrebs Therapie Studie
EMBER-3

NCT Nummer NCT04975308
A Study of Imlunestrant, Investigator's Choice of Endocrine Therapy, and Imlunestrant Plus Abemaciclib in Participants With ER+, HER2- Advanced Breast Cancer
Phase 3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation fortgeschritten, bzw. metastasiert
Rezeptorstatus HR+, HER2-
Therapielinie vorbehandelt (2. oder spätere Linie)
TeilnehmerInnen (weltweit) 800
Hersteller / Sponsor Eli Lilly and Company

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit Brustkrebs, welcher Hormonrezeptor-positiv und HER2-negativ ist, behandelt werden, deren Erkrankung unter oder nach einem Aromatasehemmer allein oder in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor fortgeschritten ist.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Imlunestrant oder mit Imlunestrant in Kombination mit Abemaciclib bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes (Exemestan oder Fulvestrant). Es handelt sich um eine randomisiert Studie, d.h. Patienten erhalten entweder

  • Imlunestrant (als Tablette) oder
  • Exemestan (als Tablette) oder Fulvestrant (intramuskulär) nach Wahl des Arztes („investigator’s choice) oder
  • Imlunestrant in Kombination mit Abemaciclib

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Eli Lilly and Company)

Letzte Aktualisierung: 17.01.2024

Autoren: Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein

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