Brustkrebs Therapie Studie
EMBER-3
| NCT Nummer | NCT04975308 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Study of Imlunestrant, Investigator's Choice of Endocrine Therapy, and Imlunestrant Plus Abemaciclib in Participants With ER+, HER2- Advanced Breast Cancer |
|
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | fortgeschritten, bzw. metastasiert |
| Rezeptorstatus | HR+, HER2- |
| Therapielinie | vorbehandelt (2. oder spätere Linie) |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 866 |
| Hersteller / Sponsor | Eli Lilly and Company |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit Brustkrebs, welcher Hormonrezeptor-positiv und HER2-negativ ist, behandelt werden, deren Erkrankung unter oder nach einem Aromatasehemmer allein oder in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor fortgeschritten ist.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Imlunestrant oder mit Imlunestrant in Kombination mit Abemaciclib bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine antihormonelle Therapie nach Wahl des Studienarztes (Exemestan oder Fulvestrant). Es handelt sich um eine randomisiert Studie, d.h. Patienten erhalten entweder
- Imlunestrant (als Tablette) oder
- Exemestan (als Tablette) oder Fulvestrant (intramuskulär) nach Wahl des Arztes („investigator’s choice) oder
- Imlunestrant in Kombination mit Abemaciclib
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Eli Lilly and Company)
Letzte Aktualisierung: 08.07.2024
Autoren: Eva Nickel, Jessica Maiherr, Dr. Benjamin Hanfstein
Möchten Sie wissen, ob Sie für diese Studie in Frage kommen?
Kontaktieren Sie uns, wir beraten Sie unverbindlich.
Nur wenn Sie alle Behandlungsoptionen kennen, können Sie eine gute Therapieentscheidung treffen – wir helfen Ihnen dabei.
✅ kostenlos ✅ unverbindlich ✅ deutschlandweit
