Phase 1

Myelofibrose

Myelofibrose Therapie Studie NCT04817007

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.05.2026

NCT Nummer

NCT04817007

Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986158 Alone and in Combination With Either Ruxolitinib or Fedratinib in Participants With Blood Cancer (Myelofibrosis)

Phase

1

2

Erkrankung

Myelofibrose

TeilnehmerInnen (weltweit)

192

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

Hersteller / Sponsor

Bristol Myers-Squibb

Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche entweder noch unbehandelt oder bereits vorbehandelt sind.

Ziel der Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
BMS-986158 + Ruxolitinib
oder
BMS-986158 + Fedratinib
oder
BMS-986158

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol-Myers Squibb)

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Sponsor

Bristol Myers-Squibb

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