Phase 1
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05280509
Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
Phase
1
2
Erkrankung
Myelofibrose
TeilnehmerInnen (weltweit)
70
Autor
Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Telios Pharma
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bisher noch keine Therapie erhalten haben oder solche, die mit Ruxolitinib behandelt werden und bisher kein optimales Ansprechen erreicht haben.
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit der Kombination aus Ruxolitinib und dem neuen Tyrosinkinaseinhibitor TL-895 hinsichtlich unerwünschter Wirkungen sicher und wirksam ist.
Patienten erhalten eine Kombination aus Ruxolitinib und TL-895.
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich noch früh in der klinischen Entwicklung befindet (Phase 1/2).
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Telios Pharma
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
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