Phase 3
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06479135
Study of Navtemadlin add-on to Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib (POIESIS)
Phase
3
Erkrankung
Myelofibrose
TeilnehmerInnen (weltweit)
600
Autor
Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Kartos Therapeutics, Inc.
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bisher noch keine Therapie erhalten haben.
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich bereits in fortgeschrittener klinischer Entwicklung befindet (Phase 3).
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit der Kombination aus Ruxolitinib und Navtemadlin ein besseres Therapieergebnis erreichen kann verglichen mit Ruxolitinib alleine in Patienten, die unter Ruxolitinib alleine ein nicht befriedigendes Ansprechen erreicht haben.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen mit unbefriedigendem Ansprechen auf Ruxolitinib alleine erhalten entweder
Ruxolitinib + Navtemadlin (Zwei Drittel der Patienten) oder
Ruxolitinib + Placebo (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Sponsor
Kartos Therapeutics, Inc.
Offen
Myelofibrose
Phase 3
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Offen
Myelofibrose
Phase 3
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Offen
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
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