Phase 3
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04655118
Study of TL-895 in Subjects With Myelofibrosis or Indolent Systemic Mastocytosis
Phase
3
Erkrankung
MyelofibroseIndolente Systemische Mastocytose
TeilnehmerInnen (weltweit)
121
Autor
Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Telios Pharma
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, deren Behandlung mit einem JAK-Inhibitor (z.B. Ruxolitinib) nicht oder nicht mehr wirksam ist oder solche, die die Behandlung nicht oder nicht mehr vertragen.
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit dem neuen Tyrosinkinase-Inhibitor TL-895 hinsichtlich unerwünschter Wirkungen sicher und wirksam ist.
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich in der mittleren Phase der klinischen Entwicklung befindet (Phase 2).
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
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Studieninformationen
Sponsor
Telios Pharma
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
Wichtige Kriterien:
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Phase 1
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