Phase 2
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
A Study Evaluating Safety and Tolerability, and Pharmacokinetics of Navitoclax Monotherapy and in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasm
Phase
2
Erkrankung
Myelofibrose
TeilnehmerInnen (weltweit)
62
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
Hersteller / Sponsor
AbbVie
Patientengruppe
An dieser Studie können PatientInnen mit Myelofibrose, Essentieller Thrombozythämie, Polycythemia Vera oder chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf die Standardbehandlung erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine nicht-randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder:
Navitoclax
oder
Navitoclax + Celecoxib
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (AbbVie)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
AbbVie
Offen
Myelofibrose
Phase 3
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Offen
Myelofibrose
Phase 3
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Offen
Myelofibrose
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