Sigvotatug Vedotin beim Nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) gehört mit zu den häufigsten Krebsarten weltweit. Besonders bei fortgeschrittenen Stadien und vorbehandelten PatientInnen gibt es oft nur begrenzte Behandlungsoptionen. Doch neue zielgerichtete Therapien wie Sigvotatug Vedotin (SGN-B6A) könnten dies ändern. Aber was genau ist diese Behandlung, und wie wirkt sie?

Sigvotatug Vedotin ist eine innovative Therapieform, ein sogenanntes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC). Einfach gesagt: Es handelt sich um einen “intelligenten Transporter”, der einen Chemotherapie-Wirkstoff gezielt in Tumorzellen schleust. Der Antikörper erkennt ein spezielles Eiweiß auf der Oberfläche von Krebszellen (B6H3), bindet daran und setzt die Chemotherapie nur dort frei, wo sie gebraucht wird. Dadurch können gesunde Zellen geschont werden.

Frühe Studien, wie die SGNB6A-001 Phase-I-Untersuchung, zeigten, dass PatientInnen mit fortgeschrittenem Nicht-kleinzelligen Lungenkrebs auf die Therapie ansprechen können. In der Studie wurden insgesamt 306 PatientInnen, davon 113 mit Lungenkrebs, behandelt. Von den LungenkrebspatientInnen haben knapp unter 20% der PatientInnen auf die Behandlung mit Sigvotatug Vedotin angesprochen. Besonders vielversprechend war das Ansprechen bei PatientInnen mit Adenokarzinom der Lunge, die noch keine Taxan-basierte Chemotherapie erhalten hatten. Hier konnte eine Ansprechrate von über 30 % erreicht werden. In dieser Gruppe haben 5 % der PatientInnen ein komplettes Ansprechen und 27.5 der PatientInnen ein teilweises Ansprechen ihrer Krebserkrankung erreicht. Bei 50% der PatientInnen zeigte die Erkrankung kein weiteres Wachstum. Die Dauer des Ansprechens lag im Mittel bei 11.6 Monaten.

Aktuell wird Sigvotatug Vedotin in der Phase-III-Studie Be6A LUNG-01 (NCT06012435) untersucht. Hier wird das Medikament mit dem Standard-Chemotherapeutikum Docetaxel verglichen. Ziel ist es, herauszufinden, ob die neue Therapie das Überleben verlängern und die Lebensqualität der Patienten verbessern kann.

Disclaimer:
Teliso-V ist derzeit nicht für die allgemeine klinische Anwendung zugelassen. Patienten sollten sich an ihre behandelnden Ärzte wenden, um sich über verfügbare Optionen zu informieren.