Phase 1
Lungenkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
Eine Phase Ia/Ib Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von IMA401, einem bispezifischen T-Zell-aktivierenden Rezeptormolekül (TCER®), als Monotherapie oder in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor bei Patienten mit soliden Tumoren.
Phase
1
Erkrankung
Solide Tumore
Therapielinie
Fortgeschritten
TeilnehmerInnen (weltweit)
95
Autor
Dr. Tim Strüßmann
Hersteller / Sponsor
Immatics Biotechnologies GmbH
In dieser Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder Kopf-Hals-Tumor oder auch anderen soliden Tumoren eingeschlossen werden.
Um zu prüfen, ob der HLA-Status passend ist, muss PatientInnen vor der Studienteilnahme Blut abgenommen werden. Weiterhin wird geprüft, ob das Zielprotein MAGEA4/8 in ausreichender Menge vorliegt. Dazu wird eine Probe von Tumorgewebe untersucht, die bei der Diagnose entnommen wurde.
In dieser Phase 1a/1b Studie wird geprüft, ob eine Therapie mit dem T-cell Engaging Receptor
IMA401
bei Patientinnen und Patienten mit NSCLC, Kopf-Hals-Tumoren und anderen soliden Tumoren sicher und effektiv ist. In der ersten Phase wird optimale Dosis von IMA401 untersucht. In der späteren Phase soll auch eine Kombinationsbehandlung mit IMA401 und dem Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab untersucht werden.
Die PatientInnen erhalten
1.
IMA401
in unterschiedlichen Dosisstufen
oder
2.
IMA401
und Pembrolizumab
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Immatics Biotechnologies GmbH
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
Phase 2
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
Phase 3
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
Phase 3
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