Phase 2
Lungenkrebs
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Zuletzt aktualisiert
02.07.2026
NCT Nummer
NCT05882058
An Open-label, Multi-center Phase II Dose Selection Trial of Intravenous BI 764532, a DLL3-targeting T Cell Engager, in Patients With Relapsed/Refractory Extensive-stage Small Cell Lung Cancer and in Patients With Other Relapsed/Refractory Neuroendocrine Carcinomas
Phase
2
Erkrankung
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
Behandlungssituation
Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie
Zweitlinientherapie
Teilnehmer (weltweit)
204
Autor
Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Boehringer Ingelheim
In dieser Studie können Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs behandelt werden, deren Erkrankung nach einer Behandlung mit einer platinhaltigen Kombinationschemotherapie sowie einer Immuntherapie mit einem anti-PD-(L)1-Inhibitor weiter vorangeschritten ist.
Es können außerdem auch Patienten mit großzellig neuroendokrinen Lungenkarzinomen und extrapulmonalen neuroendokrinen Karzinomen im Rahmen dieser Studie behandelt werden.
Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit BI 764532 (bispezifischer Antikörper gegen DLL3 und CD3, T-Cell-Engager) sicher und wirksam ist und welche Dosis gewählt werden sollte.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die Patienten erhalten entweder Dosis A oder B von BI 764532.
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
BI 764532 (Obrixtamig, bispezifischer Antikörper gegen DLL3 und CD3, T-Cell-Engager)
Hersteller/Sponsor
Boehringer Ingelheim
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
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Offen
Lungenkrebs
Phase 3
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Offen
Lungenkrebs
Phase 3
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