Phase 3

Lungenkrebs

Lungenkrebs Therapie Studie Be6A Lung-02

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

02.07.2026

NCT Nummer

NCT06758401

AN OPEN-LABEL, RANDOMIZED, CONTROLLED PHASE 3 STUDY OF SIGVOTATUG VEDOTIN IN COMBINATION WITH PEMBROLIZUMAB COMPARED WITH PEMBROLIZUMAB MONOTHERAPY AS FIRST-LINE TREATMENT IN PARTICIPANTS WITH PD-L1 HIGH (≥50% OF TUMOR CELLS EXPRESSING PD-L1), LOCALLY ADVANCED, UNRESECTABLE, OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER (BE6A LUNG-02)

Phase

3

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Behandlungssituation

Lokal fortgeschritten oder metastasiert

Therapielinie

Erstlinientherapie

Teilnehmer (weltweit)

714

Autor

Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Pfizer

In dieser Studie können Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer PD-L1-Expression >50% behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.

Es dürfen keine molekularen Veränderungen bestehen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.

Es wird untersucht, ob die Kombination von Sigvotatug Vedotin (ein gegen Integrin beta-6 (IB6) gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) und Pembrolizumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt als Pembrolizumab allein.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die Patienten erhalten

entweder

  • Sigvotatug Vedotin + Pembrolizumab

oder

  • Pembrolizumab (Standard-Immuntherapie).

Clinicaltrials.gov

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Studieninformationen

Wirkstoff

Sigvotatug Vedotin (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1Antikörper)

Hersteller/Sponsor

Pfizer

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