Phase 3

Lungenkrebs

Lungenkrebs Therapie Studie INTerpath-009

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

03.07.2026

NCT Nummer

NCT06623422

A Phase 3 Randomized Double-blind Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without V940 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC Not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy (INTerpath-009)

Phase

3

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Behandlungssituation

Nach Operation

Therapielinie

Adjuvant

Teilnehmer (weltweit)

680

Autor

Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

In dieser Studie können Patienten mit lokal begrenztem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium II – IIIB behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.

Patienten, die nach einer neoadjuvanten Chemo-Immuntherapie bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben, erhalten im Anschluss die Studientherapie oder die adjuvante Standardtherapie.
 
Die Patienten dürfen keine EGFR-Mutation aufweisen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.

Es wird untersucht, ob die adjuvante Therapie mit Intismeran autogene (mRNA-Impfstoff) in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als ein Placebo zusammen mit Pembrolizumab.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die Patienten erhalten

entweder

  • Intismeran autogene + Pembrolizumab

oder

  • ein Placebo + Pembrolizumab (Standard-Immuntherapie).

Clinicaltrials.gov

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Studieninformationen

Wirkstoff

Intismeran autogene (mRNA-Impfstoff) in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper)

Hersteller/Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

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