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Zuletzt aktualisiert
03.07.2026
NCT Nummer
NCT06623422
A Phase 3 Randomized Double-blind Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without V940 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC Not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy (INTerpath-009)
Phase
3
Erkrankung
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Behandlungssituation
Nach Operation
Therapielinie
Adjuvant
Teilnehmer (weltweit)
680
Autor
Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
In dieser Studie können Patienten mit lokal begrenztem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium II – IIIB behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.
Patienten, die nach einer neoadjuvanten Chemo-Immuntherapie bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben, erhalten im Anschluss die Studientherapie oder die adjuvante Standardtherapie.
Die Patienten dürfen keine EGFR-Mutation aufweisen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.
Es wird untersucht, ob die adjuvante Therapie mit Intismeran autogene (mRNA-Impfstoff) in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als ein Placebo zusammen mit Pembrolizumab.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die Patienten erhalten
entweder
oder
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Intismeran autogene (mRNA-Impfstoff) in Kombination mit Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper)
Hersteller/Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Phase 2
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
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