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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06931717
Der Beginn dieser Studie wird in Deutschland erwartet, sie kann aktuell noch keine PatientInnen aufnehmen.A Clinical Study to Assess the Efficacy of Adjuvant Immunotherapy With Cemiplimab in Patients With Surgically Removed Non-small Cell Lung Cancer Who Have Not Received Prior Chemotherapy (ARCH)
Phase
3
Erkrankung
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Therapielinie
Adjuvante Therapie
TeilnehmerInnen (weltweit)
390
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
ETOP IBCSG Partners Foundation
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal begrenztem (Stadium II – IIIA), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werden, deren Tumor in einer Operation vollständig (R0-Resektion) entfernt werden konnte. Der Tumor der PatientInnen muss eine PD-L1 Expression aufweisen und es darf bisher keine Systemtherapie verabreicht worden sein.
Es wird untersucht, ob die an die Operation anschließende Behandlung mit Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor ) im Vergleich zur Nachsorge bessere Ergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder
Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor) oder
Aktive Nachsorge (Standardtherapie)
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Susanne Graner
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Sponsor
ETOP IBCSG Partners Foundation
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
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Lungenkrebs
Phase 3
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Phase 3
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