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Lungenkrebs

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.05.2026

NCT Nummer

NCT06931717

Der Beginn dieser Studie wird in Deutschland erwartet, sie kann aktuell noch keine PatientInnen aufnehmen.A Clinical Study to Assess the Efficacy of Adjuvant Immunotherapy With Cemiplimab in Patients With Surgically Removed Non-small Cell Lung Cancer Who Have Not Received Prior Chemotherapy (ARCH)

Phase

3

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Therapielinie

Adjuvante Therapie

TeilnehmerInnen (weltweit)

390

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

ETOP IBCSG Partners Foundation

In dieser Studie können PatientInnen mit lokal begrenztem (Stadium II – IIIA), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt werden, deren Tumor in einer Operation vollständig (R0-Resektion) entfernt werden konnte. Der Tumor der PatientInnen muss eine PD-L1 Expression aufweisen und es darf bisher keine Systemtherapie verabreicht worden sein.

Es wird untersucht, ob die an die Operation anschließende Behandlung mit Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor ) im Vergleich zur Nachsorge bessere Ergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder
Cemiplimab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor) oder
Aktive Nachsorge (Standardtherapie)

Clinicaltrials.gov

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