Phase 3
Lungenkrebs
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Zuletzt aktualisiert
02.07.2026
NCT Nummer
NCT04025879
A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Neoadjuvant Chemotherapy Plus Nivolumab Versus Neoadjuvant Chemotherapy Plus Placebo, Followed by Surgical Resection and Adjuvant Treatment With Nivolumab or Placebo for Participants With Resectable Stage II-IIIB Non-small Cell Lung Cancer
Phase
3
Erkrankung
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Behandlungssituation
Neoadjuvant und adjuvant
Therapielinie
Neu diagnostizierter, operativ entfernbarer Tumor (Stadium II bis IIIB)
Teilnehmer (weltweit)
461
Autor
Eva Nickel, Faye Keller, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Bristol-Myers Squibb
In dieser Studie können Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.
Es wird untersucht, ob durch die neoadjuvante (vor operativer Entfernung) und adjuvante (nach operativer Entfernung) Immuntherapie mit Nivolumab (Checkpoint-Inhibitor) in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie ein besseres Behandlungsergebnis erzielt werden kann als ohne Nivolumab.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten
entweder
oder
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol-Myers Squibb)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Nivolumab (Checkpoint-Inhibitor)
Hersteller/Sponsor
Bristol-Myers Squibb
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Phase 2
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
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