Phase 3
Lungenkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
A Phase 3 Open-Label, Randomized, Controlled, Global Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) Versus Docetaxel in Subjects With Previously Treated c-Met Overexpressing, EGFR Wildtype, Locally Advanced/Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
Phase
3
Erkrankung
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom
Therapielinie
Zweitlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit)
698
Hersteller / Sponsor
AbbVie
In dieser Studie können PatientInnen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom behandelt werden, deren Erkrankung unter einer Vortherapie fortgeschritten ist und deren Tumorgewebe das Oberflächenprotein c-Met enthält.
Es wird untersucht, ob das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) zu besseren Behandlungsergebnissen führt als eine Behandlung mit Docetaxel (Standardtherapie).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Telisotuzumab Vedotin (gegen das Oberflächenprotein c-Met gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, 2-wöchentliche Infusion) oder
Docetaxel (Chemotherapie)
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Sponsor
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Lungenkrebs
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Wichtige Kriterien:
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