Phase 3

Lungenkrebs

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

06.07.2026

NCT Nummer

NCT05170204

A Phase I-III, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Therapies in Cohorts of Patients Selected According to Biomarker Status, With Locally Advanced, Unresectable, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer

Phase

3

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Behandlungssituation

Lokal fortgeschritten oder metastasiert

Mutation

ALK-Mutation, ROS1-Mutation

Teilnehmer (weltweit)

121

Autor

Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Hoffmann-La Roche

In dieser Studie können Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer ALK- oder ROS1-Genmutation behandelt werden, die mindestens zwei Zyklen im Rahmen einer Radiochemotherapie erhalten haben und deren Erkrankung während oder nach dieser Therapie weiter vorangeschritten ist.

Es wird untersucht, ob eine Erhaltungstherapie mit Alectinib (Tyrosinkinase-Inhibitor) oder Entrectinib (Tyrosinkinase-Inhibitor) im Vergleich zum Therapiestandard mit Durvalumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die Patienten erhalten

entweder

  • Alectinib

oder

  • Entrectinib (jeweils oral), je nach vorliegender genetischer Veränderung

oder

  • Durvalumab (im Anschluss an eine Radiochemotherapie).

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Studieninformationen

Wirkstoff

Alectinib (Tyrosinkinase-Inhibitor), Entrectinib (Tyrosinkinase-Inhibitor)

Hersteller/Sponsor

Hoffmann-La Roche

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