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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05170204
A Phase I-III, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Therapies in Cohorts of Patients Selected According to Biomarker Status, With Locally Advanced, Unresectable, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer
Phase
3
Erkrankung
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Mutation
ALK-Mutation, ROS1-Mutation
TeilnehmerInnen (weltweit)
121
Hersteller / Sponsor
Hoffmann-La Roche
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Mutation im ALK oder ROS1 Gen behandelt werden, die mindestens zwei Zyklen im Rahmen einer Radiochemotherapie erhalten haben und deren Erkrankung darunter oder danach weiter vorangeschritten ist.
Es wird untersucht, ob eine Erhaltung mit Alectinib oder Entrectinib im Vergleich zum Therapiestandard mit Durvalumab bessere Behandlungsergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. PatientInnen erhalten entweder
Alectinib oder Entrectinib (jeweils oral), je nach vorliegender genetischer Veränderung
oder
Durvalumab, im Anschluss an eine Radiochemotherapie
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
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Offen
Lungenkrebs
Phase 3
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Offen
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Phase 3
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