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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06646276
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986489 (BMS-986012+ Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination With Carboplatin Plus Etoposide to That of Atezolizumab With Carboplatin Plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (TIGOS).
Phase
3
Erkrankung
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
Therapielinie
Erste Therapielinie
TeilnehmerInnen (weltweit)
530
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Bristol-Myers Squibb
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben.
Es wird untersucht, ob die Therapie mit BMS-986489 (anti-fucosyl-GM1 + anti-PD-1) und Carboplatin/Etoposid bessere Ergebnisse als die Standard-Chemoimmuntherapie mit Carboplatin, Etoposid und Atetzolizumab (anti-PD-L1) erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten erhalten entweder
BMS-986489 (anti-fucosyl-GM1 + anti-PD-1) + Carboplatin + Etoposid
Standard-Chemoimmuntherapie (Carboplatin, Etoposid, Atezolizumab)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Bristol-Myers Squibb
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
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Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
Phase 3
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
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