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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
Phase III, Open-label, Study of First-line Dato-DXd in Combination With Rilvegostomig for Advanced Non-squamous NSCLC With High PD-L1 Expression (TC ≥ 50%) and Without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung10)
Phase
3
Erkrankung
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Therapielinie
Erstlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit)
675
Autor
Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
AstraZeneca
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertemnicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit PD-L1-Expression >50% eingeschlossen werden, die bisher keine Therapie erhalten haben. Es dürfen keine molekularen Veränderungen vorliegen, für die eine etablierte Erstlinientherapie vorliegt.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die Kombination von Datopotamab Deruxtecan (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) und Rilvogostomig (bispezifischer Antikörper) oder die Therapie mit Rilvegostomig allein bessere Behandlungsergebnisse erzielt als die Standardimmuntherapie mit Pembrolizumab. Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
Datopotamab Deruxtecan (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat mit Topoisomerase I Inhibitor und Zielstruktur TROP2) + Rilvegostomig (bispezifischer Antikörper Gegen PD-1 und TIGIT)
Oder
Rilvegostomig (bispezifischer Antikörper gegen PD-1 und TIGIT)
Oder
Pembrolizumab (anti-PD-1 Antikörper, Standardimmuntherapie)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
AstraZeneca
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