Multiples Myelom Therapie Studie MagnetisMM-32

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

21.05.2026

NCT Nummer

NCT06152575

MagnetisMM-32: A Study to Learn About the Study Medicine Called Elranatamab in People With Multiple Myeloma (MM) That Has Come Back After Taking Other Treatments (Including Prior Treatment With an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide)

Phase

Erkrankung

Multiples Myelom

Therapielinie

Ab 2. Linie

TeilnehmerInnen (weltweit)

492

Autor

Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Pfizer

Patientengruppe

In dieser Studie können Patienten mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach 1 bis 4 Therapielinien wieder aufgetreten ist und die bereits mit einem Anti-CD38-Antikörper sowie Lenalidomid behandelt worden waren.

Ziel der Studie

In der Studie wird geprüft, ob eine Therapie mit Elranatamab einer Standard-Therapie nach Wahl des Arztes überlegen ist. Diese kann entweder aus Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd), oder Pomalidomide, Bortezomib and Dexamethasone (PVd), oder Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) bestehen.
Dabei wird untersucht, wie lange die Zeit bis zu einem Fortschreiten der Erkrankung ist (“Progressionsfreies Überleben”, PFS). Dieser so genannte “Primäre Endpunkt” wird für beide Therapiearme verglichen, um festzustellen, ob die neue Therapie der Standard-Therapie hinsichtlich der Wirksamkeit überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten entweder
1. den gegen BCMA und das Lymphozyten-Antigen CD3 gerichteten bispezifischen Antikörper Elranatamab als Monotherapie (neue Therapie)
oder
2. eine Standard-Therapie nach Wahl des behandelnden Arztes (Vergleichsarm), bestehend aus
Elotuzumab + Pomalidomid + Dexamethason (“EPd”-Schema)
oder: Bortezomib + Pomalidomid + Dexamethason (“PVd”-Schema)
oder: Carfilzomib + Dexamethason (“Kd”-Schema)