Phase 1
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06605586
Phase
1
2
Erkrankung
Myelofibrose
Autor
Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Es handelt sich um eine Studie, die sich noch früh in der klinischen Entwicklung befindet (Phase 1 bzw. 2) mit nur einem Therapiearm, d.h. alle Teilnehmer erhalten den Wirkstoff Tasquinimod.
Es soll geprüft werden, ob Tasquinimod sicher angewendet werden kann und welches die optimale Dosis ist.
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
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