Phase 3

Myelofibrose

Myelofibrose Therapie Studie LIMBER-313

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.05.2026

NCT Nummer

NCT04551066

Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.To Evaluate the Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis (LIMBER-313)

Phase

3

Erkrankung

Myelofibrose

TeilnehmerInnen (weltweit)

440

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal

Hersteller / Sponsor

Incyte Corporation

Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche noch nicht mit einem JAK2-Hemmer behandelt wurde.

Ziel der Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
Ruxolitinib + Parslaclisib
oder
Ruxolitinib + Placebo

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Incyte Corporation)

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