Phase 2
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04679870
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral GB2064 in Participants With Myelofibrosis
Phase
2
Erkrankung
Myelofibrose
TeilnehmerInnen (weltweit)
21
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
Hersteller / Sponsor
Galecto Biotech AB
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine einarmige Studie. Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff:
GB-2064
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Galecto Biotech AB)
Wir begleiten Sie auf dem gesamten Weg
Zugang zu neuesten Behandlungen, bevor sie allgemein verfügbar sind.
Alle Studienmedikamente und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.
Unsere Experten begleiten Sie vom ersten Kontakt bis zum Behandlungsbeginn.
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Galecto Biotech AB
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
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