Phase 1
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06313593
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability of INCB160058 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
Phase
1
Erkrankung
Myelofibrose, Polycythämia Vera, Essenzielle Thrombozythämie
TeilnehmerInnen (weltweit)
186
Autor
Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Incyte Corporation
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bereits mit einem JAK-Inhibitor behandelt wurden und die eine JAK2V617F-Mutation aufweisen. Weiterhin können PatientInnen mit Polycythämia Vera und Essenzieller Thromobozythämie aufgenommen werden, die bereits eine zytoreduktive Therapie erhalten haben.
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich noch sehr früh in klinischer Entwicklung befindet (Phase 1-Studie).
Alle PatientInnen erhalten den Wirkstoff INCB160058. Es soll geprüft werden, ob dieser Wirkstoff sicher angewendet werden kann und welches die optimale Dosis ist.
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Studieninformationen
Sponsor
Incyte Corporation
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
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