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Phase 3
Myelofibrose
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04468984
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.Study of Oral Navitoclax Tablet in Combination With Oral Ruxolitinib Tablet to Assess Change in Spleen Volume in Adult Participants With Relapsed/Refractory Myelofibrosis (TRANSFORM-2)
Phase
3
Erkrankung
Myelofibrose
TeilnehmerInnen (weltweit)
330
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
Hersteller / Sponsor
AbbVie
Patientengruppe
An dieser Studie können
Myelofibrose
-PatientInnen mit einer intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der TRANSFORM-2 Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Behandlung mit Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib wird verglichen mit einer Therapie nach Wahl des behandelnden Arztes. PatientInnen erhalten entweder:
Navitoclax + Ruxolitinib
oder
Therapie nach Wahl des behandelnden Arztes
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (AbbVie)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
AbbVie
Offen
Myelofibrose
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Myelofibrose
Phase 3
Offen
Myelofibrose
Phase 3
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Myelofibrose
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Myelofibrose
Phase 1
Phase 2
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