Myelofibrose Therapie Studie
NCT04817007
| NCT Nummer | NCT04817007 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986158 Alone and in Combination With Either Ruxolitinib or Fedratinib in Participants With Blood Cancer (Myelofibrosis) |
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| Phase | 1/2 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Unbehandelt oder vorbehandelt |
| Risikoscore nach DIPSS | intermediate-1, intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 192 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol Myers-Squibb |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-1, intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche entweder noch unbehandelt oder bereits vorbehandelt sind.
Ziel der Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder
- BMS-986158 + Ruxolitinib
oder
- BMS-986158 + Fedratinib
oder
- BMS-986158
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol-Myers Squibb)
Erstellt am: 22.10.2022
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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